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Uveítis y Escleritis
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Manuel Díaz Llopis, Margarita Calonge, María Teresa Sainz de la Maza, José Manuel Benítez del Castillo, Roberto Gallego Pinazo, J. Fernando Arévalo Uveítis y Escleritis (eBook online)

Descripción

Esta obra recoge la experiencia docente en el terreno de la uveítis de un consolidado grupo de expertos en el terreno del diagnóstico y tratamiento de la inflamación ocular, con un fin primordial: trasmitir de manera simplificada los conocimientos adquiridos durante muchos años de infatigables estudios y experiencias clínicas; y abrir ordenadamente el manejo de las novedosas y potentes armas que suponen los nuevos fármacos, que han definitivamente virado radicalmente el pronóstico de éstas hasta ahora tan invalidantes patologías.

Autores

  • Foto del autor
    Manuel Díaz Llopis Catedrático de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Valencia Jefe de Servicio, Servicio de Oftalmología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia (2008-2013) Jefe de Servicio, Servicio de Oftalmología, Hospital General Universitario, Valencia (2000-2008) Red Temática de Investigación Cooperativa en Salud (RETICS), Instituto de Salud Carlos III, Madrid Director Científico, Grupo Español Multicéntrico de Uveítis (GEMU)-Sociedad Española de Uveítis, Inflamación e Infecciones Oculares (SEDU)
  • Foto del autor
    Margarita Calonge Catedrático de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Valladolid Instituto Universitario de Oftalmobiología Aplicada (IOBA), Valladolid Hospital Clínico Universitario, Valladolid Red Temática de Investigación Cooperativa en Salud (RETICS), Instituto de Salud Carlos III, Madrid Comité de Expertos, Grupo Español Multicéntrico de Uveítis (GEMU)-Sociedad Española de Uveítis, Inflamación e Infecciones Oculares (SEDU)
  • Foto del autor
    María Teresa Sainz de la Maza Jefe de Sección, Servicio de Oftalmología, Hospital Clínic, Barcelona Comité de Expertos, Grupo Español Multicéntrico de Uveítis (GEMU)-Sociedad Española de Uveítis, Inflamación e Infecciones Oculares (SEDU)
  • Foto del autor
    José Manuel Benítez del Castillo Catedrático de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid, Madrid Jefe de Sección, Servicio de Oftalmología, Hospital Universitario Clínico San Carlos, Madrid Red Temática de Investigación Cooperativa en Salud (RETICS), Instituto de Salud Carlos III, Madrid Comité de Expertos, Grupo Español Multicéntrico de Uveítis (GEMU)-Sociedad Española de Uveítis, Inflamación e Infecciones Oculares (SEDU)
  • Foto del autor
    Roberto Gallego Pinazo Unidad de Mácula, Servicio de Oftalmología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia
  • Foto del autor
    J. Fernando Arévalo Retina Division, Wilmer Eye Institute, Johns Hopkins University, Baltimore (Estados Unidos) Director Vitreoretinal Division, The King Khaled Eye Specialists Hospital, Riad (Arabia Saudí)

Índice de Contenidos

Prólogo
Presentación
SECCIÓN 1. GENERALIDADES
CAPÍTULO 1
Pasado, presente y futuro de las uveítis y de las escleritis
CAPÍTULO 2
Recuerdo anatómico
CAPÍTULO 3
Mecanismos etiopatogénicos y fisiopatológicos generales en uveítis, escleritis y epiescleritis infecciosas e inmunes. Bases del sistema inmune ocular
CAPÍTULO 4
Modelos experimentales de uveítis y escleritis. Aplicaciones y limitaciones en humanos
SECCIÓN 2. ESTUDIO CLÍNICO DEL PACIENTE CON UVEÍTIS
CAPÍTULO 5
Historia clínica detallada y orientada en uveítis
CAPÍTULO 6
Exploración orientada en uveítis
CAPÍTULO 7
Clasificación de las uveítis
CAPÍTULO 8
Epidemiología. Frecuencia real de los distintos tipos de uveítis
CAPÍTULO 9
Cómo realizar la secuencia diagnóstica ante una uveítis. Sistema de tipificación diagnóstica dirigida (Naming-Meshing)
SECCIÓN 3. EL LABORATORIO Y LA ANALÍTICA EN UVEÍTIS
CAPÍTULO 10
Uveítis que no requieren estudios diagnósticos
CAPÍTULO 11
Tipaje HLA. Su utilidad real
CAPÍTULO 12
Prueba de la tuberculina (o intradermorreacción de Mantoux) y técnicas de IGRA (métodos de detección in vitro de la liberación de interferón-g): significado clínico e interpretación
CAPÍTULO 13
Pruebas microbiológicas. Valor absoluto y valor relativo
CAPÍTULO 14
Pruebas hematológicas: interpretación y utilidad clínica en uveítis
CAPÍTULO 15
Pruebas inmunológicas: ANA, ENAS, Ac. Antifosfolípidos, ANCAs, F. Reumatoide y ac. anticitrulina, Ac. de celiaquía, Interleukina 6
CAPÍTULO 16
Cirugía diagnóstica: biopsias y uveítis
CAPÍTULO 17
Pruebas funcionales y de imagen oftalmológicas en uveítis
CAPÍTULO 18
Pruebas de imagen sistémicas. Rx tórax, TAC tórax, RM, PET-TAC
SECCIÓN 4. CÓMO, CUÁNDO Y CADA CUÁNTO REALIZAR UNA INTERCONSULTA A OTROS ESPECIALISTAS
CAPÍTULO 19
Valoración multidisciplinar diagnóstica y terapéutica de los pacientes con uveítis y escleritis,
por otros especialistas. ¿Qué necesitan del oftalmólogo?
SECCIÓN 5. ESTRATEGIAS GENERALES DE TRATAMIENTO MÉDICO Y QUIRÚRGICO
CAPÍTULO 20
Tratamiento en uveítis: una visión general
CAPÍTULO 21
Tratamiento tópico ocular
CAPÍTULO 22
Tratamiento periocular
CAPÍTULO 23
Tratamiento intraocular antiinflamatorio
CAPÍTULO 24
Tratamiento intraocular antiinfeccioso
CAPÍTULO 25
Implantes intraoculares de liberación prolongada
CAPÍTULO 26
Tratamiento sistémico: corticoides
CAPÍTULO 27
Tratamiento sistémico: inmunosupresores e inmunomoduladores
CAPÍTULO 28
Tratamiento sistémico: antiinfecciosos
CAPÍTULO 29
Perspectivas de futuro en el tratamiento de las uveítis
CAPÍTULO 30
Tratamientos quirúrgicos especiales: córnea, iris, catarata y glaucoma
Tratamientos quirúrgicos especiales: vítreo y retina
CAPÍTULO 32
Medicinas alternativas y uveítis
SECCIÓN 6. ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS CONCRETAS
CAPÍTULO 33
Uveítis anterior aguda
CAPÍTULO 34
Uveítis anterior crónica
CAPÍTULO 35
Uveítis intermedias
CAPÍTULO 36
Estrategia ante una uveítis crónica posterior no-infecciosa. El papel de los
inmunosupresores y fármacos biológicos. Escalones terapéuticos
CAPÍTULO 37
Estrategia ante una escleritis anterior y posterior, necrosante y no-necrosante. El papel
de los inmunosupresores y fármacos biológicos. Escalones terapéuticos 126
María Teresa Sainz de la Maza, Rosa Dolz Marco, Roberto Gallego-Pinazo, Manuel Díaz Llopis
CAPÍTULO 38
¿Qué hacer si la uveítis, escleritis o epiescleritis no responde al tratamiento?
Replanteamiento diagnóstico y terapéutico
SECCIÓN 7. PRESENTACIONES CLÍNICAS CONCRETAS Y PROTOCOLOS DIAGNÓSTICOS EN UVEÍTIS
CAPÍTULO 39
Patología corneal y uveítis –queratouveítis–
CAPÍTULO 40
Epiescleritis, escleritis y uveítis –esclerouveítis–
CAPÍTULO 41
Uveítis anterior aguda. Consideraciones generales y etiologías excepcionalesCAPÍTULO 42
Uveítis anterior crónica
CAPÍTULO 43
Signos específicos en uveítis anteriores
CAPÍTULO 44
Vitritis y uveítis intermedias
CAPÍTULO 45
Vasculitis retinianas
CAPÍTULO 46
Retinitis y retinocoroiditis
CAPÍTULO 47
Coroiditis
CAPÍTULO 48
Neurorretinitis
CAPÍTULO 49
Papiloflebitis
CAPÍTULO 50
Mácula y uveítis
CAPÍTULO 51
Catarata y uveítis
CAPÍTULO 52
Glaucoma y uveítis
CAPÍTULO 53
Desprendimiento de retina y uveítis
CAPÍTULO 54
Patología vascular retiniana y uveítis
SECCIÓN 8. EPIESCLERITIS, ESCLERITIS Y ESCLEROUVEÍTIS
CAPÍTULO 55
Clasificación de la episcleritis y la escleritis
CAPÍTULO 56
Enfermedades asociadas a la episcleritis y a la escleritis
CAPÍTULO 57
Historia clínica detallada y orientada en la episcleritis y la escleritis
CAPÍTULO 58
Exploración clínica en la episcleritis y la escleritis
CAPÍTULO 59
El laboratorio y pruebas de imagen específicas en la escleritis
CAPÍTULO 60
El valor de la biopsia en la escleritis
CAPÍTULO 61
Complicaciones oculares de la escleritis
CAPÍTULO 62
Escleritis asociadas a enfermedades sistémicas autoinmunes
CAPÍTULO 63
Escleritis infecciosas
CAPÍTULO 64
Enfermedades no inflamatorias de la esclera
CAPÍTULO 65
Tratamiento médico de la episcleritis y la escleritis
CAPÍTULO 66
Tratamiento quirúrgico de la escleritis
SECCIÓN 9. UVEÍTIS EN SITUACIONES ESPECIALES
CAPÍTULO 67
Uveítis en la infancia
CAPÍTULO 68
Uveítis en el embarazo y la lactancia
CAPÍTULO 69
Uveítis en la edad avanzada o del anciano
CAPÍTULO 70
Uveítis postraumáticas
CAPÍTULO 71
Uveítis inducidas por fármacos
CAPÍTULO 72
Síndrome tóxico de segmento anterior –TASS, toxic anterior segment syndrome–
SECCIÓN 10. UVEÍTIS INFECCIOSAS
CAPÍTULO 73
SIDA y citomegalovirus
CAPÍTULO 74
Sífilis ocular
CAPÍTULO 75
Tuberculosis y otras micobacterias
CAPÍTULO 76
Lepra
CAPÍTULO 77
Enfermedad de Whipple
CAPÍTULO 78
Uveítis por virus herpes
CAPÍTULO 79
Uveítis por otros virus
CAPÍTULO 80
Bartonelosis y enfermedad por arañazo de gato
CAPÍTULO 81
Borreliosis
CAPÍTULO 82
Otras zoonosis: fiebre Q por coxiella burnetti y fiebre botonosa mediterránea familiar
por rickettsia
CAPÍTULO 83
Uveítis estreptocócicas y postestreptocócicas
CAPÍTULO 84
Otras infecciones excepcionalmente inductoras de uveítis
CAPÍTULO 85
Endoftalmitis aguda y subaguda postoperatoria
CAPÍTULO 86
Endoftalmitis crónica postoperatoria
CAPÍTULO 87
Endoftalmitis endógena o metastásica
CAPÍTULO 88
Infecciones por Cándida
CAPÍTULO 89
Toxoplasmosis
CAPÍTULO 90
Toxocariasis
CAPÍTULO 91
Neurorretinitis subaguda unilateral difusa –DUSN: Diffuse unilateral subacute neuroretinitis–
SECCIÓN 11. UVEÍTIS COMO ENFERMEDAD PROPIAMENTE OCULAR
CAPÍTULO 92
Iridociclitis heterocrómica de Fuchs
CAPÍTULO 93
Síndrome de Posner-Schlossman –Crisis glaucomatociclíticas–
CAPÍTULO 94
UveÍtis intermedias y pars planitis
CAPÍTULO 95
Vasculitis retinianas primarias o endógenas
CAPÍTULO 96
Coriorretinopatía en perdigonada –Birdshot chorioretinopathy–
CAPÍTULO 97
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
CAPÍTULO 98
OftalmÍa simpática
CAPÍTULO 99
Uveítis y fibrosis subretiniana
CAPÍTULO 100
Epiteliopatía placoide posterior multifocal aguda –Acute posterior multifocal placoid
pigment epitheliopathy, APMPPE–
CAPÍTULO 101
Coroidopatía/Coroiditis serpiginosa
CAPÍTULO 102
Epitelitis pigmentaria retiniana aguda –ARPE–
CAPÍTULO 103
Neurorretinopatía macular aguda
CAPÍTULO 104
Retinopatía aguda oculta externa zonal progresiva –Acute Zonal Occult Outer
Retinopathy, AZOOR–
CAPÍTULO 105
Coroiditis multifocal con panuveítis
CAPÍTULO 106
Coroidopatía punctata interna –Punctate Inner Choroidopathy, PIC–
CAPÍTULO 107
Síndrome de presunta histoplasmosis ocular –POHS–
CAPÍTULO 108
Síndrome de múltiples manchas blancas evanescentes –Multiple Evanescent White Dots Syndrome, MEWDS–
CAPÍTULO 109
Síndrome de aumento idiopático de la mancha ciega –Idiopathic Blind Spot Enlargment Syndrome, IBSE–
CAPÍTULO 110
Maculopatía aguda unilateral idiopática
CAPÍTULO 111
Síndromes de puntos y manchas blancas, tabla de diagnóstico diferencial
SECCIÓN 12
UVEÍTIS NO-INFECCIOSAS ASOCIADAS A ENFERMEDADES SISTÉMICAS (INMUNES O AUTOINMUNES)
CAPÍTULO 112
Sarcoidosis
CAPÍTULO 113
Enfermedad de Behçet
CAPÍTULO 114
Enfermedades inflamatorias intestinales
CAPÍTULO 115
Espondiloartropatías y síndromes reumático-articulares inflamatorios
CAPÍTULO 116
Nefritis túbulo-intersticial y uveítis –Síndrome TINU–
CAPÍTULO 117
Esclerosis múltiple y uveítis –Otras enfermedades desmielinizantes–
CAPÍTULO 118
Enfermedades del tejido conectivo
CAPÍTULO 119
Vasculitis necrotizantes sistémicas
CAPÍTULO 120
Síndrome antifosfolípido primario
CAPÍTULO 121
Arteritis de células gigantes –enfermedad de Horton–
CAPÍTULO 122
Síndrome de Susac
CAPÍTULO 123
Síndrome de Blau
CAPÍTULO 124
Síndrome de Cogan
CAPÍTULO 125
Enfermedad celíaca
CAPÍTULO 126
Hepatitis autoinmune
CAPÍTULO 127
Otras uveítis no-infecciosas asociadas a enfermedades sistémicas excepcionalmente infrecuentes
SECCIÓN 13
FALSAS UVEÍTIS Y SÍNDROMES DE ENMASCARAMIENTO: PATOLOGÍAS PIGMENTARIAS
CAPÍTULO 128
Xantogranuloma juvenil
CAPÍTULO 129
Retinosis pigmentaria
CAPÍTULO 130
Glaucoma pigmentario
CAPÍTULO 131
DespigmentaciÓn aguda bilateral del iris – TransiluminaciÓn aguda bilateral del iris
–Síndrome BADI/BATI–
CAPÍTULO 132
Síndrome de Schwartz-Matsuo
SECCIÓN 14
FALSAS UVEÍTIS Y SÍNDROMES DE ENMASCARAMIENTO: PATOLOGÍAS PARANEOPLÁSICAS
CAPÍTULO 133
Retinopatía asociada a cáncer –CAR: Cancer-Associated Retinopathy–
CAPÍTULO 134
Retinopatía asociada a melanoma –MAR: Melanoma-Associated Retinopathy–
CAPÍTULO 135
Proliferación melanocítica difusa uveal bilateral –BDUMP: Bilateral Diffuse Uveal
Melanocytic Proliferation–
CAPÍTULO 136
Maculopatía aguda exudativa viteliforme polimorfa –AEVPM: Acute Exdative Viteliform Polymorphous Maculopathy–
SECCIÓN 15
FALSAS UVEÍTIS Y SÍNDROMES DE ENMASCARAMIENTO: PATOLOGÍAS NEOPLÁSICAS
CAPÍTULO 137
Retinoblastoma
CAPÍTULO 138
Neoplasias uveales primarias
CAPÍTULO 139
Metástasis uveales
CAPÍTULO 140
Linfoma intraocular
CAPÍTULO 141
Hiperplasia uveal linfoide reactiva
CAPÍTULO 142
Leucemia
CAPÍTULO 144
Gammapatías monoclonales
SECCIÓN 16 FALSAS UVEÍTIS Y SÍNDROMES DE ENMASCARAMIENTO: MISCELÁNEA
CAPÍTULO 144
Síndrome isquémico ocular
CAPÍTULO 145
Retinopatía autoinmune
CAPÍTULO 146
Neuropatía autoinmune
CAPÍTULO 147
Enfermedad de Coats
CAPÍTULO 148
Tumor vasoproliferativo retiniano
CAPÍTULO 149
Cuerpo extraño intraocular
ABREVIATURAS

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